李汉杰博士/研究员

研究领域:利用计算生物学、分子细胞生物学、临床样本和动物模型,深入探究人体免疫细胞的发育分化与功能。

Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=b6TUB28AAAAJ&hl=en

邮箱:hj.li@siat.ac.cn

个人简介

李汉杰,研究员。课题组采用“数据和假说双驱动”的研究范式,深入探究人体免疫细胞在生理及病理状态下的发育分化与功能。以通讯或第一作者(含共同)发表多篇高水平论文,包括Cell(2023,2019)、Cell Research(2020,2012)、Cell Reports Medicine (2024)等期刊,总引用超3900次。成果入选2023年国内十大科技进展新闻(科技日报)。曾荣获国家级青年人才、欧盟“玛丽-居里奖学金”、德国“洪堡学者”,主持科技部重点研发计划。

 

学习经历:

2006年9月至2010年6月,厦门大学,生物科学,学士;

2010年9月至2014年6月,厦门大学,生物化学与分子生物学,博士;


工作经历:

2020年4月至 今,中国科学院深圳先进技术研究院,研究员;

2016年9月至2020年3月,以色列威兹曼科学研究所,博士后,导师Ido Amit;

2014年9月至2016年8月,德国马普衰老研究所,博士后,导师Adam Antebi;

 

学术成果

EMBO workshop, 2024, 意大利,口头报告


国际/国内或研究领域奖项

SIAT院长奖科学突破奖(2023)

玛丽-居里奖学金(2017;欧盟)

洪堡学者(2015;德国)

博士生学术新人奖(2012;教育部)

国家奖学金(2008,2013;教育部)

 

重大科技项目承担情况:

1、国家基金委,面上项目,32170919,早期肺腺癌中肿瘤细胞EGFR异常活化诱导CD8+T细胞功能耗竭的机制研究,2022.1-2025.12,在研,主持,74.8万元;

2、科技部,重点研发计划,2020YFA0804100,肝脏驻留淋巴细胞的异质性、发育调控与功能研究,2020.12-2025.11,在研,主持,256万元;

3、科技部,重点研发计划,2019YFA0906100,设计构建靶向实体瘤的新一代免疫细胞,2020.1-2024.12,在研,参与,课题骨干,200万元;

4、深圳科创委,孔雀团队,KQTD20210811090115019,新一代实体瘤免疫治疗药物与技术研发团队,2022.10-2027.9,在研,参与,课题骨干,250万元;

5、深圳医科院,一般项目,B2302006,子宫内膜免疫失衡导致胚胎种植失败和妊娠丢失的机制研究,2024.1.1-2026.12.31,在研,主持,300万元;


代表性文章:

1. Bao Y, Wang G, Li H. Approaches for studying human macrophages. Trends Immunol. 2024;45(4):237-247. doi:10.1016/j.it.2024.02.007

2. Liu W, You W, Lan Z, et al. An immune cell map of human lung adenocarcinoma development reveals an anti-tumoral role of the Tfh-dependent tertiary lymphoid structure. Cell Rep Med. 2024;5(3):101448. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101448

3. Wang Z, Wu Z, Wang H, et al. An immune cell atlas reveals the dynamics of human macrophage specification during prenatal development.Cell. 2023;186(20):4454-4471.e19. doi:10.1016/j.cell.2023.08.019

4. Li X, Zhou J, Zhang W, et al. Pan-Cancer Analysis Identifies Tumor Cell Surface Targets for CAR-T Cell Therapies and Antibody Drug Conjugates. Cancers(Basel).2022;14(22):5674.Published 2022.Nov18.doi:10.3390/cancers14225674

5. Song M, Xie H, Liu W, et al. Characterization of the evolution trajectory and immune profiling of new histologic patterns in lung adenocarcinoma. J Gene Med. 2022;24(11):e3455. doi:10.1002/jgm.3455.

6. Chen WW, Liu W, Li Y, et al. Deciphering the Immune-Tumor Interplay During Early-Stage Lung Cancer Development via Single-Cell Technology. Front Oncol. 2022;11:716042. Published 2022 Jan 3. doi:10.3389/fonc.2021.716042

7. Zhao L, Ren L, Gao S, et al. Tumor immunology in the age of single-cell genomics.J.LeukocBiol.2021;110(6):1069-1079.doi:10.1002/JLB.5MR0321-170R

8. Chen YP, Yin JH, Li WF, et al. Single-cell transcriptomics reveals regulators underlying immune cell diversity and immune subtypes associated with prognosis in nasopharyngeal carcinoma. Cell Res. 2020;30(11):1024-1042. doi:10.1038/s41422-020-0374-x

9. Xu G, Qi F, Li H, et al. The differential immune responses to COVID-19 in peripheral and lung revealed by single-cell RNA sequencing. Cell Discov.2020;6:73.Published2020 Oct 20. doi:10.1038/s41421-020-00225-2.

10. Xu G, Liu Y, Li H, Liu L, Zhang S, Zhang Z. Dissecting the human immune system with single cell RNA sequencing technology.J Leukoc Biol. 2020;107(4):613-623. doi:10.1002/JLB.5MR1019-179R

11. Li H, van der Leun AM, Yofe I, et al. Dysfunctional CD8 T Cells Form a Proliferative, Dynamically Regulated Compartment within Human Melanoma [published correction appears in Cell. 2020 Apr 30;181(3):747]. Cell. 2019;176(4):775-789.e18. doi:10.1016/j.cell.2018.11.043

12. Li H, Zhuang Q, Wang Y, et al. HBV life cycle is restricted in mouse hepatocytes expressing human NTCP. Cell Mol Immunol. 2014;11(2):175-183. doi:10.1038/cmi.2013.66

13. Lin J, Li H, Yang M, et al. A role of RIP3-mediated macrophage necrosis in atherosclerosis development. Cell Rep. 2013;3(1):200-210. doi:10.1016/j.celrep.2012.12.012

14. Li H, Ye C, Ji G, et al. Recombinatorial biases and convergent recombination determine interindividual TCRβ sharing in murine thymocytes.J.Immunol.2012;189(5):2404-2413.doi:10.4049/jimmunol.1102087

15. Li H, Ye C, Ji G, Han J. Determinants of public T cell responses. Cell Res. 2012;22(1):33-42. doi:10.1038/cr.2012.1